医用空气消毒机可能对人体产生的危害的产品需提供产品的***性资料

产品***性

1）、材料选用原则：所购电器元件材料须具有3C 或检测报告、合格证等，材料不合格不投入。2）、产品风险控制：按GB 4793.1—2007标准要求，实施 和产品标准要求，定期进行***性能检测试验（质量计量监督检测所检测），严格遵守并实施***关于消毒器械产品的相关管理规定及法律法规，树立*****思想，确保消费者人身***。3）、产品质量控制：执行产品标准、遵守工艺纪律、实施检验制度，做好产品质量评估，控制好各项参数指标。4）、产品***控制①、控制漏电符合GB 4793.1—2007标准要求、选用低电按键，防止漏电触及人身***、保证使用人员操作***；②、强调使用***意识：说明书中有注明***警示语的内容，机身***部位注明***标识；③、非电离辐射危害对策：设计时考虑用挡板将高压静电场包围起来，阻隔弧光外泄，防止此危害的发生；④、减少臭氧的危害对策：合理设计、提高装配精度。采用正电晕放电方法，正电晕放电方法产生的臭氧量约比负电晕放电法产生的臭氧减少；提高放电极与收尘极安装中心，垂直度的误差≤0.1%；减小放电极直径，实验证明：当放电直≤收尘极直径的1/300时，臭氧发生量≤0.1mg/m3.以下对策的实施，可满足***标准≤0.2mg/m3的要求；⑤、消除因产品安装不适当的维护引起的危害对策：加强维护管理，制定设备安装及验收规范，规定对维护人员进行培训并取得售后服务管理制度资格不员才能进行的维护制度；⑥、控制过滤器等部件不恰当的重复使用，降低危害发生的概率对策：根据环境和使用频率，控制过滤器的更换周期和高压静电场的维护周期，可保证部件的***性、质量的稳定性，降低危害发生概率；⑦、验证：通过以上对策方案的实施，可使空气净化机的风险等级大大降低，达到可接收状态，在采取了这些措施并进行试验后，效果较好，所有措施可降低或消除可能产生的危害，也不会发生新的危害，全部可能的危害已进行评价，在净化机的预期应用和用途条件下，其已判定的有关危害所造成风险等级可降低至可接收状态。5)、定期更紫外灯和耗材

为使产品风险降到可控范围，紫外灯使用8000小时，必需更换；活性碳过滤器当出风量降低(用风速仪检测)时，必需更换，采取这些控制措施，能有效降低产品风险，保证产品消毒净化效果。2、产品***性资料

1）、带插头电源线、插头的证书编号：200201020179002）、熔断器产品 证书编号：CQC040000105963)、产品由东莞市技术质量监督检验中心检验报告。        报告编号：WT1103045，符合GB 4793.1—2007标准要